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SLCMSR Sylvia Lawry Centre for Multiple Sclerosis ResearchSylvia Lawry Centre for Multiple Sclerosis Research

Allgemein
Sylvia Lawry
Geschichte des SLCMSR
Team
Beirat

Sylvia Lawry wurde 1945

Sylvia Lawry mit MS konfrontiert, als ihrem Bruder Bernard diese Diagnose gestellt wurde. Auf der Suche nach einer erfolgreichen Therapie schaltete sie eine Kleinanzeige in der New York Times. Sie erhielt rund 50 Antworten – von PatientInnen, die selbst auf der Suche nach Heilung waren. Damit begann Sylvia Lawry´s Kampf für eine Welt ohne MS. Sie gewann namhafte Wissenschaftler, gründete bereits 1946 die nationale MS-Gesellschaft der USA und 1967 die weltweite Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) mit Hauptquartier in London. Die MSIF vernetzt als Dachorganisation die 42 nationalen MS-Gesellschaften und die internationale MS-Forschungsgemeinschaft. Sie treibt weltweite Forschung voran, um effektive und finanzierbare Therapien zu finden und die Krankheit letztlich zu heilen und gründete in diesem Bemühen 2001 das Sylvia Lawry Centre for Multiple Sclerosis Research in München. Die MSIF unterstützt den Aufbau und die Weiterentwicklung neuer und bestehender MS-Gesellschaften, um die Betreuung Erkrankter weltweit sicherzustellen. Sie fördert den weltweiten Austausch aller MS-relevanten Fakten. Und nicht zuletzt versteht sie sich als Anwalt der Betroffenen, damit jeder an MS erkrankte Mensch die beste verfügbare Therapie bekommt.


Sylvia Lawry (1915–2001)

1967 bis 1997 Generalsekretärin der MSIF

Chronik

1945 Sylvia Lawry´s Bruder Bernard erkrankt an MS; sie sucht per Annonce in der New York Times Menschen, die geheilt sind.
 
1946 Mit 20 WissenschaftlerInnen gründet Sylvia Lawry die erste MS-Organisation der Welt:
die Association for Advancement of Research in MS, Vorläufer der heutigen US National MS Society.
 
1967 Sylvia Lawry gründet die Multiple Sclerosis International Federation (MSIF), der heute 42 nationale MS-Gesellschaften angehören.
Ihre Prioritäten:
  • internationale Forschung,
  • Aufbau neuer und bestehender nationaler MS-Gesellschaften,
  • Informationsaustausch,
  • Interessenvertretung der Betroffenen

2001 Das Sylvia Lawry Centre for Mutiple Sclerosis Research in München wird von der MSIF gegründet. Ein interdisziplinäres Team von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern tritt an, mit Hilfe der weltgrößten MS-Datenbank den Durchbruch in der MS-Behandlung und -Heilung zu erzielen.


 
Geschichte